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醋酸鑭幾乎不作為直接活性催化劑，絕大多數場景是催化劑前驅體 / 助催化劑（浸漬、溶膠?凝膠、共混引入）；水溶性好，配成澄清溶液浸漬載體，煅燒分解生成納米\(\boldsymbol{La_2O_3}\)，乙酸根分解揮發，無無機陰離子殘留，摻雜均勻，是稀土催化非常重要的液相鑭源。

熱分解：\(\ce{2La(CH3COO)3\xrightarrow{>250^\circ C} La2O3 + 3CO↑ + 3CO2↑ + 9CH4}\)，700?760℃完全轉化為氧化鑭。

一、核心催化機理（作為助劑）

1. 結構穩定作用：\(\ce{La^{3+}}\)進入載體晶格，抑制晶粒高溫燒結，維持比表面積，提升催化劑水熱穩定性、延長壽命。
2. 調變酸堿位點：分解得到\(\ce{La2O3}\)為強堿性氧化物，調節分子篩、氧化鋁表面酸性；增加堿性位點，利于\(\ce{NO_{x}}\)、\(\ce{CO_{2}}\)、硫化物吸附中國化學會...。
3. 金屬?載體相互作用：修飾 Pt、Ni、Co 等活性金屬，提高金屬分散度，抑制積碳，改變反應選擇性中國化學會...。
4. 制造氧空位缺陷：與 Ce、Zr 復合形成固溶體，增加晶格缺陷，強化氧化還原能力。

和硝酸鑭、氯化鑭對比：

• 硝酸鑭：分解產生\(\ce{NO_{x}}\)，有腐蝕；
• 氯化鑭：殘留氯離子，會造成貴金屬中毒；
• 醋酸鑭：分解產物為碳氧化物，無有害陰離子殘留，適合貴金屬體系。