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作為FL生產原料的螢火蟲，要依靠人工捕捉或養殖，受地域和季節性限制，且該生物生產周期長、養殖成本高、提取的酶成分復雜，隨著分子生物學的發展，人們轉向用基因工程的方法進行生產。1985年，deWet，J.R.等克隆了P.Pyralis的FL基因，并在大腸桿菌(Escherichiacoli)中表達，從中得到具有活性的FL。1986年，他們測定了FL基因的cDNA序列。隨后，各種發光甲蟲的FL基因相繼克隆成功，并能在原核和真核表達系統中表達。取自P.Pyralis長約1.8kb的cDNA基因在E.coli表達的產物是分子量為6Chemicalbook2kD，含550個氨基酸的多肽鏈，與自然提取得到的FL相比，具有同樣的反應動力學特性和發射波長，在相同的反應條件下酶的穩定性亦無差異。螢火蟲熒光素酶基因通過克隆在E.coli表達，轉化體在37℃、LB培養基中生長到對數后期收集菌體，用滲透壓法、凍融法提取細菌胞質組分，經均質、離心，用凝膠排阻、離子交換色譜提取純酶，冷凍干燥保存。BL可從培養發光細菌直接提取得到，其制備方法與FL類似。從V.harveyi中提取的酶活可達1.8×1011LU/mg，為獲得特殊用途的BL，亦可通過誘變或基因克隆得到。各種發光細菌的基因克隆均有許多報道。

生物活性

Luciferase, firefly 是一種發光酶，負責螢火蟲和磕頭蟲的生物發光。