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【檢查】黏度 取本品適量（按干燥品計算），加90℃的水制成2.0%（g/g）的溶液，充分攪拌約10分鐘，直至顆粒得到完全均勻的分散和潤濕（且瓶內壁無未溶解的樣品顆粒），溶液置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續攪勻，除去氣泡并用冷水調節重量。用適宜的單柱型旋轉黏度計（以下條件適用于Brookfield type LV model或效能相當的黏度計），在20℃±0.1℃，以旋轉黏度計測定法（通則0633第三法），或按標示方法配制溶液及測定黏度，應為標示黏度的75%～140%。

酸堿度 取本品1.0g（按干燥品計算），邊攪拌邊加至90℃的水50ml中，放冷，加水使溶液成100ml，攪拌使完全形成膠體溶液，依法測定（通則0631），pH值應為5.0～8.0。

氯化物 取本品0.20g，加熱水50ml，攪拌均勻，在冰浴中冷卻，轉移至100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，取20ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.15%）。

熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.8%。

重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混勻，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0002%）。

【含量測定】羥丙氧基 照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定。如采用第二法（容量法），取本品約0.1g，精密稱定，依法測定，即得。

【類別】崩解劑和填充劑等。

【貯藏】密閉，在干燥處保存。