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50L/min激光塵埃粒子計數器雙流量八通道升級款

1、光源：進口半導體激光器 標配0.3微米傳感器

2、采樣流量： 50L/min，選購內置進口霍尼韋爾數字流量傳感器（精度達到0.01%，市面上的只能做到5%），根椐新標準的要求流量需要自動閉環控制，保持流量的穩定，所以需要內置數字流量傳感器，可以選購大流量采用雙流量切換測量，50升雙流量50和28.3升采樣量切換使用，打破進口雙流量的龔斷。

3、粒徑通道：0.3，0.5，0.7，1.0，3.0，5.0，7.0，10.0μm八通道

0.3，0.5， 1.0，3.0，5.0， 10.0μm   15.0，25.0，八通道

0.3，0.5， 1.0，3.0，5.0， 10.0μm六通道

0.5， 1.0，3.0，5.0， 10.0  25.0，μm六通道

粒徑通道可訂制

4、顯示：7寸彩色電容觸摸屏 安卓操作系統（非普通黑白觸摸屏）

5、電源：選購件鋰電池可充電25.2V  16AH  可拆卸抽屜式電池

6、采用進口直流無刷風機，PWM調節控制

7、數據儲存：可儲存100萬組數據（理論是無限制的）

8、打印功能：熱敏打印機

9、房間號：可以設置100萬個房間號（理論是無限制的），房間號可以用英文，數字，漢字混合輸入

10、用戶管理，多用戶權限管理，可以新建無數個用戶分配權限管理（仿冒的只能三級權限，就是三個用戶）

11、自帶WITI無線藍牙功能

12、設置房間面積，根椐房間面積自動換算測量點和次數

完全符合以下標準：

GB/T 25915.1-2021（潔凈室及相關受控環境）

GB/T 25916.1-2010/ISO 14698-1:2003 潔凈室及相關受控環境生物污染控制

GB/T 29024.4-2017/ ISO 20501-4:2007 （粒度分析 單顆粒的光學測量?法）

GMP（藥品?產質量管理規范）

ISO 14644-1：2015 （潔凈室和相關受控環境）

GB/T 16292-2010（醫藥?業潔凈室（區）懸浮粒?的測試?法）

獸藥GMP（2020年修訂）

FDA 21 CFR part 11

GB/T 6167-2007    塵埃粒子計數器性能試驗方法

JJF 1190-2008        塵埃粒子計數器校準規范

ISO 14644-9:2022  Cleanrooms and associated controlled environments

ISO 21501-4:2023  Light Scattering Airborne Particle Counterfor Clean Spaces

JIS B 9921:2010      Light scattering airborne particle counter for clean spaces

GB/T 6165-2021     高效空氣過濾器性能試驗方法效率和阻力