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這個Abraxis微囊藻素ELISA檢測試劑盒適用于定量檢測水樣中微囊藻素和節(jié)球藻素的含量。在樣品處理的時(shí)候不需要濃縮。如果必要的話陽性樣品可以通過HPLC或其他的傳統(tǒng)的方法來驗(yàn)證。

原理

這個Abraxis微囊藻素-ADDA檢測試劑盒的原理是直接競爭酶聯(lián)免疫反應(yīng)。通過一種特異性抗體來識別檢測微囊藻素和節(jié)球藻素。當(dāng)樣品中還有囊藻素和節(jié)球藻素及其類似物時(shí)，那么它們將會與固定在微孔低的微囊藻素-蛋白類似物競爭和溶液中的微囊藻素抗體結(jié)合。經(jīng)過一個洗滌步驟后加入HRP標(biāo)記的二抗反應(yīng)。再加入無色底物，產(chǎn)生了一個顏色反應(yīng)。加入反應(yīng)終止液后使顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色；在450nm波長進(jìn)行檢測，樣品中的微囊藻素濃度與吸收光強(qiáng)度成反比。

試劑盒的局限性和可能的交叉反應(yīng)

對在水樣中經(jīng)常出現(xiàn)的多種有機(jī)物和無機(jī)物已近作過檢測對此試劑盒并無干擾。由于化合物的易變質(zhì)性由基質(zhì)反應(yīng)引起的干擾是不可能完全避免的。操作不當(dāng)可能導(dǎo)致檢測結(jié)果錯誤，比如：試劑盒保存條件不對、錯誤的加液順序、試劑的量沒有加準(zhǔn)確、孵育的時(shí)間太長或太短、孵育的溫度太高或太低。操作過程不易在強(qiáng)光下進(jìn)行。和其它檢測方法一樣對陽性結(jié)果要求通過其它傳統(tǒng)的方法來驗(yàn)證。

敏感性：檢測限0.10 ppb (ng/mL)

重復(fù)性：標(biāo)準(zhǔn)的變異系數(shù)(CVs) <10%；樣品的異系數(shù)(CVs) <15%

選擇性：這個檢測方法對于藍(lán)綠藻病毒環(huán)狀多肽類似物展現(xiàn)出非常好的交叉。