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藥房辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證需滿足人員、場(chǎng)地、制度等多方面條件，并按照規(guī)定流程提交材料、接受審核，以下是具體說(shuō)明：

一、辦理?xiàng)l件

1. 人員要求
   • 經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定配備與經(jīng)營(yíng)范圍和品種相適應(yīng)的依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員。市區(qū)開(kāi)設(shè)藥店應(yīng)至少配備兩名藥師，其中須有一名執(zhí)業(yè)藥師、一名主管藥師；鄉(xiāng)鎮(zhèn)開(kāi)藥店要有藥師以上的技術(shù)人員；設(shè)在鄉(xiāng)村的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備具有藥師以上技術(shù)職稱，或者經(jīng)過(guò)省轄市食品藥品監(jiān)管部門(mén)培訓(xùn)的人員，同時(shí)必須取得高中以上文化程度。只經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的，可以配備經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織考核合格的藥品銷售業(yè)務(wù)人員。
   • 企業(yè)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人等需符合規(guī)定的條件，質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上（含一年）藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。
2. 場(chǎng)地要求
   • 有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、陳列、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所面積一般不小于60平米。同時(shí)經(jīng)營(yíng)其他商品（非藥品）的，陳列、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施應(yīng)當(dāng)與藥品分開(kāi)設(shè)置；在超市等其他場(chǎng)所從事藥品零售活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)具有獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)區(qū)域。
3. 制度要求
   • 有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。
   • 有保證藥品質(zhì)量的質(zhì)量管理制度、符合質(zhì)量管理與追溯要求的信息管理系統(tǒng)，符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求。

二、辦理材料

1. 基礎(chǔ)材料
   • 藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表。
   • 工商行政管理部門(mén)出具的擬辦企業(yè)核準(zhǔn)證明文件（營(yíng)業(yè)執(zhí)照）。
   • 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)情況以及主要負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人學(xué)歷、工作經(jīng)歷相關(guān)材料。
   • 藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員資格證書(shū)以及任職文件。
   • 經(jīng)營(yíng)藥品的方式和范圍相關(guān)材料。
   • 藥品質(zhì)量管理規(guī)章制度以及陳列、倉(cāng)儲(chǔ)等關(guān)鍵設(shè)施設(shè)備清單。
   • 營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況，營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或者使用權(quán)相關(guān)材料。
2. 其他材料
   • 法定代表人不能前來(lái)辦理的，還需要提供經(jīng)辦人授權(quán)委托書(shū)。
   • 根據(jù)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)的要求，可能還需要提供其他相關(guān)材料，如健康證、衛(wèi)生許可證、稅務(wù)登記證等。