| 化妝品FDA注冊流程 |
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價格：100 元(人民幣) | 產地：全國全國 |
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| 上架時間：2024-11-29 14:48:37 | 瀏覽量：27 | |
廣東亞檢檢測有限公司
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| 經營模式：商業服務 | 公司類型：私營有限責任公司 | |
| 所屬行業：檢測服務 | 主要客戶：檢測與認證咨詢 | |
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化妝品FDA注冊的好處 獲取化妝品成分重要信息。 FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。 如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是 有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。 如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA 將無法通知你。避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。 如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發現廠 家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。 這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產 品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。 幫助零售商識別有安全意識的生產商。零售商（ 例如百貨公司）有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。 雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產品經過了FDA 的審閱并且進入了政府的數據庫。 如果你提交的產品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑，FDA會 通知你。 FDA產品列名 FDA 要求“責任人”對化妝品進行產品列名并每年遞交更新，所需資料如下： 1. 生產 或加工該化妝品各工廠的企業注冊號碼； 2. 責任人聯系方式及化妝品產品名稱，如：標簽上顯示名稱； 3. 化妝品產品類別； 4. 符合21CFR 701.3成分名稱的產品成分清單（包括香精香料及色素等）； 5. 產品登記編碼（如有）； 6. 登記類型（初始、年度 更新或簡要更新）； 7. 同基礎配方產品可以做一個列名（僅顏色、香味或凈含量不同的同款產品； 如果客戶之前做OTC注冊已經有了鄧白氏就不需要在做提供啦 化妝品FDA周期：目前大概2-3周 提供申請表 按美國FDA化妝品法規，化妝品企業可在產品在美國上市之前或上市之后,通過電子系統VCRP或遞交紙質文件進行化妝品FDA注冊登記注冊。化妝品FDA注冊完企業會有一個企業登記號(registration number)，和產品的配方號碼(CPIS)。企業需要提供的資料包括企業信息(如名稱，地址，負責人，聯系方式等)，產品信息(如商標，配方，原料CAS 號等)。 化妝品FDA注冊流程是怎樣的? 下面為大家介紹一下化妝品FDA注冊流程: 1. 提供工廠英文信息(如公司名稱、地址)和工廠負責人和聯系方式等) 2. 化妝品配方 3. 在FDA官網上提交資料 4. 資料審核受理成功 |
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