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本政策涵蓋的膳食補充劑

在美國，美國食品藥品監督管理局根據《聯邦食品、藥品和化妝品法》及其后續修訂法規，包括《膳食補充劑健康和教育法》，對膳食補充劑的制造、包裝、存儲以及貼標進行監管。

美國食品藥品監督管理局對膳食成分的定義是：維生素、礦物質、草本或其他植物性物質、氨基酸、膳食物質，用于通過增加膳食總攝入量來補充膳食，或前述物質的濃縮物、代謝物、成分、提取物或組合，供人類食用。膳食補充劑有多種形式，如粉末、藥丸、膠囊、液體滴劑和口腔噴霧劑，包括但不限于維生素和礦物質以及草本和植物藥等分類；可以宣傳的功能包括性功能增強、體重管理、健美和運動營養等。

膳食補充劑不應該宣稱可治療疾病或包含未申報的藥物成分或被審批為新藥的商品。

亞馬遜的膳食補充劑政策

我們要求您每年通過第三方檢測驗證膳食補充劑商品是否符合我們的政策，確保在我們的商城銷售的商品符合以下標準：

• 商品在符合美國食品藥品監督管理局規定的現行良好生產規范（cGMP、21 CFR 111/117 或同等標準）的工廠中制造
• 商品不含可能引發人體健康或法規問題的污染物
• 商品包含商品標簽上聲明的成分
• 商品不含未申報的活性藥物成分
• 商品根據美國食品藥品監督管理局規定的指南貼標，不包含非法或疾病聲明

您可以在管理您的合規性控制面板中找到經確認受此計劃影響的膳食補充劑商品。

*對于已由 ISO 17025 認證實驗室（包括內部實驗室）執行檢測的商品，您可以按照以下步驟向所選的認可驗證服務提供商提交受影響商品的檢測申請表。如果此信息符合我們的政策，您可以直接向第三方驗證提供商提供此信息。

自 2021 年 12 月 6 日起，性功能增強和減fei膳食補充劑商品不能采用單粒裝或雙粒裝銷售。

有關違禁膳食補充劑的更多詳情，請參閱膳食補充劑幫助頁面。

第三方檢測、檢驗和認證核查機構

自 2024 年 4 月 8 日起，以下第三方檢測、檢驗和認證驗證機構已獲得批準，以驗證商品是否符合我們的膳食補充劑政策：

• Eurofins
• UL
• NSF International： 適用于經 NSF/ANSI 173 或 NSF 229 認證且符合我們政策要求的商品。對于受影響的商品，請按照以下有關檢測驗證的步驟操作，并選擇 NSF International 作為您的第三方提供商，以完成合規流程。

服務提供商可能會有變動。前往管理您的合規性控制面板，了解最新的服務提供商列表。

合規性服務

您可以在“管理您的合規性”控制面板中找到被確定為該計劃的一部分且需要采取操作的膳食補充劑商品。

要遵守我們的檢測驗證政策，請按照以下步驟操作：

1. 前往管理您的合規性控制面板。
2. 點擊商品旁邊的添加合規性或提出申訴。
3. 選擇請求實驗室服務。

如果您認為您的商品不需要進行檢測驗證，請按照以下步驟操作：

• 前往管理您的合規性控制面板。
• 點擊申訴請求并選擇申訴原因。您還可以添加備注。
• 點擊提交。

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