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出口到歐盟地區(qū)需要強(qiáng)制性辦理CE認(rèn)證，出口到美國(guó)清關(guān)需要FDA注冊(cè)，此外無(wú)論是出口還是國(guó)內(nèi)銷售，都需要做ISO9001/13485體系認(rèn)證。部分國(guó)家，還有自己特殊的規(guī)定， 比如要求BRC消費(fèi)品認(rèn)證，提供MSDS報(bào)告，還有客戶要求按照化妝品的標(biāo)準(zhǔn)建立體系，即需要ISO22716和GMPC。

1）CE認(rèn)證：“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的hu照。

在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

出口到歐盟的產(chǎn)品，也需要打上CE標(biāo)識(shí)。

2）FDA注冊(cè)：FDA，F(xiàn)ood and Drug Administration，是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的簡(jiǎn)稱。對(duì)于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國(guó)的企業(yè)，必須注冊(cè)FDA，進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)。因此，跟歐盟的CE一樣，是強(qiáng)制性的要求。

3）ISO9001和ISO13485體系認(rèn)證：企業(yè)的管理體系認(rèn)證，其中9001是涵蓋所有行業(yè)，13485針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)，衛(wèi)生用品在一些國(guó)家屬于醫(yī)療器械的范疇，所有就會(huì)有客戶要求企業(yè)滿足ISO13485的要求，提供13485證書。

4）BRC消費(fèi)品認(rèn)證

5）MSDS報(bào)告：MSDS 即物質(zhì)安全數(shù)據(jù)單( Material Safety Data Sheet )的英文簡(jiǎn)寫， MSDS 也常被翻譯成化學(xué)品安全說(shuō)明書。它是化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、銷售企業(yè)按法律要求向下游客戶和公眾提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份 綜合性法規(guī)文件。國(guó)外進(jìn)口商一般都會(huì)要求企業(yè)提供該報(bào)告。

6）ISO22716和GMPC：國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)2007年11月制定發(fā)布的針對(duì)化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，即ISO22716:2007 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范(Cosmetics-Good Manufacturing Practices)。衛(wèi)生用品里的濕巾，紙巾，在一些國(guó)家劃分在化妝品的范疇，即需要供貨商按照ISO22716和GMPC生產(chǎn)。

專業(yè)辦理各國(guó)產(chǎn)品檢測(cè)認(rèn)證，一站式服務(wù)，

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