一、什么是醫療器械的貨架有效期？
指醫療器械形成終產品后能夠發揮擬定作用的時間段。貨架有效期的終點是產品失效日期。超過此期限后，醫療器械產品將可能不再具有預期的性能參數及功能。
二、影響醫療器械貨架有效期的因素有哪些？
儲存條件、運輸條件、生產方式、生產環境、包裝、原輔材料來源改變的影響、其他影響因素等。
醫療器械中各原材料/組件的自身性能；醫療器械中各原材料/組件之間可能發生的相互作用；醫療器械中各原材料/組件與包裝材料（包括保存介質，如角膜接觸鏡的保存液等）之間可能發生的相互作用；生產工藝對醫療器械中各原材料/組件、包裝材料造成的影響；醫療器械中含有的放射性物質和其放射衰變后的副產物對醫療器械中原材料/組件、包裝材料的影響；無菌包裝產品中微生物屏障的保持能力。
內部因素和外部因素均可不同程度地影響醫療器械產品的技術性能指標，當超出允差后便可造成器械失效。
并不是所有的醫療器械均需要有一個確定的貨架有效期
。當某一醫療器械的原材料性能和包裝材料性能隨時間推移而不會發生顯著性改變時，則可能沒有必要確定一個嚴格的貨架有效期，而當某一醫療器械的穩定性較差或臨床使用風險過高時，其貨架有效期則需要進行嚴格的驗證。
三、注冊申請人對醫療器械貨架有效期的驗證過程是怎樣的？
醫療器械貨架有效期的驗證貫穿該器械研發的整個過程，注冊申請人應在醫療器械研發的最初階段考慮其貨架有效期，并在產品的驗證和改進過程中不斷進行確認。
首先，注冊申請人要為醫療器械設定保證運輸、儲存和預期功效的貨架有效期。其次，注冊申請人需對用于生產和包裝醫療器械的材料、組件和相關生產工藝，以及涉及到的參考資料進行全面評估。如必要，還需進行實驗室驗證和調整生產工藝。
注冊申請人根據評估結果設計醫療器械的貨架有效期驗證方案，并依據方案所獲得的驗證結果確定該醫療器械的貨架有效期。如驗證結果不能被注冊申請人所接受，則需對其進行改進，并于改進后重新進行驗證。
最后，注冊申請人需要制定嚴格的質量體系文件以確保產品在貨架有效期內進行儲存、運輸和銷售。
四、醫療器械貨架有效期的驗證試驗有哪幾類？
醫療器械貨架有效期的驗證試驗類型通常可分為加速穩定性試驗和實時穩定性試驗兩類。
（1）加速穩定性試驗
加速穩定性試驗是指將某一產品放置在外部應力狀態下，通過考察應力狀態下的材料退化情況，利用已知的加速因子與退化速率關系，推斷產品在正常儲存條件下的材料退化情況的試驗。
需要說明的是，當醫療器械的原材料/組件在高溫狀態下易發生退化和損壞時，則不應采用加速穩定性試驗驗證其貨架有效期。
（2）實時穩定性試驗
實時穩定性試驗是指將某一產品在預定的儲存條件下放置，直至監測到其性能指標不能符合規定要求為止。
實時穩定性試驗中，注冊申請人應根據產品的實際生產、運輸和儲存情況確定適當的溫度、濕度、光照等條件，在設定的時間間隔內對產品進行檢測。由于中國大部分地區為亞熱帶氣候，推薦驗證試驗中設定的溫度、濕度條件為：25℃±2℃，60%RH±10%RH。
無源植入性醫療器械的實時穩定性試驗和加速穩定性試驗應同時進行。
實時穩定性試驗結果是驗證產品貨架有效期的直接證據。當加速穩定性試驗結果與其不一致時，應以實時穩定性試驗結果為準。
五、醫療器械貨架有效期的驗證試驗檢測、評價項目有哪幾類？
檢測項目包括產品自身性能檢測和包裝系統性能檢測兩方面。
產品自身性能檢測需選擇與醫療器械貨架有效期密切相關的物理、化學檢測項目，涉及產品生物相容性可能發生改變的醫療器械，需進行生物學評價。如適用，可采用包裝封口完整性檢測用于替代無菌檢測。
包裝系統性檢測則包括包裝完整性、包裝強度和微生物屏障性能等檢測項目。
六、醫療器械貨架有效期的驗證試驗參考標準都有哪些？
（1）基本要求和質量體系標準
1.ISO 11607-1《最終滅菌醫療器械的包裝第1部分:材料、無菌屏障系統和包裝系統要求》；
2.ISO 11607-2《最終滅菌醫療器械的包裝第2部分成形、密封和裝配過程的確認要求》。
（2）包裝系統試驗方法標準
1.YY/T 0681《無菌醫療器械包裝試驗方法》中第1-5部分；
2.ASTM D 4169《運輸集裝箱和系統性能測試》；
3.ASTM F 1608《透氣包裝材料阻微生物穿透等級試驗》。
YY/T 0698《最終滅菌醫療器械包裝材料》中第2-10部分相關內容。
無源植入性醫療器械貨架有效期注冊申報資料指導原則（2021版修訂征求意見稿）
七、如何延長醫療器械產品的貨架有效期？
因現有注冊證及其附件已經載明了軟性接觸鏡產品的貨架有效期，應按照許可事項變更程序進行變更。建議參照GB/T 11417.8-2012《眼科光學 接觸鏡第8部分：有效期的確定》開展貨架有效期研究。申報時需提供完整的實時老化研究報告。
在線咨詢 
