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廢水首先通過活性炭柱，廢水中存在雜質被活性炭柱吸附。此活性炭柱的流出液，然后依次通過串聯的陰離子樹脂柱進行交換反應。廢水經樹脂處理后，可以直接排放，六價鉻濃度小于0.5ppm，樹脂再生后的洗脫液，經除鈉離子后可返回渡槽做補充液（鉻酸）。由于六價鉻有毒， 

將飽和的陰離子交換樹脂用氫氧化鈉進行再生，洗脫液中含有大量的雜質鈉離子，為了鉻的回收利用必須除去鈉離子，采用了陽離子交換樹脂除鈉離子的純化回收工藝.

當廢水pH值偏高時，六價鉻主要以鉻酸根 (CrO42-) 形態存在，而在酸性條件下則以重鉻酸根 (Cr2O72-) 形態存在。用陰離子樹脂去除六價鉻時，同樣交換一個二價陰離子Cr2O72-比CrO42-多一個鉻離子，所以在酸性廢水中比在堿性廢水中的去除效率高。當含鉻廢液pH＝3-4時，與陰離子交換樹脂的交換效果*好。

Cr2O72-  + 2RNCl＝（RN）2CrO7 + Cl-在酸性條件下的交換反應式：

在堿性條件下的交換反應式：

Cr2O72-  + 2OH-＝2CrO42- + H2O；

CrO42-  + 2RNOH＝（RN）2CrO4 + 2OH-

2、廢水除鉻流程的分析：

在用陰樹脂吸附Cr6+前，先用活性炭對廢水進行除雜，使水質更好。廢水首先通過活性炭柱，廢水中存在雜質被活性炭柱吸附。此活性炭柱的流出液，然后通過一堿式(OH－型)強陰離子樹脂柱進行交換反應。

含六價鉻廢水中除CrO42－，Cr2O72－外，就陰離子而言還包含有SO42－、C1－等等，它們都能與陰離子交換樹脂進行離子交換，所以，當離子交換達到Cr6＋穿透點時，樹脂的可交換位置必然被SO42－、C1－等離子占去一部分，影響樹脂對Cr6＋的交換容量。當樹脂再生時，這些離子必然隨同Cr6＋一起被洗脫，混入再生液中，混入再生液中的SO42－、C1－影響了再生液純度，妨礙鉻酸的直接回收利用。并且在用陰樹脂處理廢水時，玻璃交換柱中的樹脂沒有完全達到樹脂的交換容量，樹脂利用不充分。

顯然，欲得到純的鉻酸，首先要獲得純的再生液。而欲獲得純的再生液，必須使含Cr6＋的酸根離子有能力排代樹脂上的SO42－、C1－等，從而使其占據樹脂全部交換基團達到全飽和，使樹脂全部利用，這樣才能使陰離子樹脂再生回收液達到一定的純度，滿足電鍍生產工藝要求。

苯乙烯型陰離子交換樹脂對陰離子的一般選擇性關系來看：

Cr2O72－＞SO42－＞ CrO42－＞ C1－＞HCO3

利用樹脂對Cr2O72－的高選擇特性，因此設計一種雙陰離子柱串聯全飽和工藝流程。廢水先經過活性炭柱，除去廢水中部分重金屬離子及其他陽離子和雜質，使出水水質純化，減輕廢水對下一級陰離子樹脂的氧化作用。

活性炭柱出水串聯通過第一根陰離子交換柱除去Cr6＋。當Cr6＋泄漏達0.5mg／L時，再串聯通過第二根陰離子柱，直至第一根陰離子柱達到Cr6＋的全飽和，并從除鉻系統中斷開進行再生。此時，第二根陰離子柱變成第一根陰離子柱繼續運行。當此柱Cr6＋泄漏量達到0.5mg／L時，再反串已再生好的原第一根陰離子柱繼續工作。如此陰離子交換柱往復串聯，實現Cr2O72－的全飽和。在上述離子交換過程中按著離子排代關系使Cr2O72－自行提純。

R2 SO4＋Cr2O72－＝R2Cr2O7＋SO42－

2RCI＋Cr2O72－＝RR2Cr2O7＋2C1－

經過多次交換，SO42－、C1－等陰離子逐漸被排代掉，樹脂*終被Cr2O72－離子飽和，既提高了陰離子交換樹脂對Cr6＋的交換容量，又利用Cr2O72－對樹脂的高強親和能力，回收較純的鉻酸。

3、六價鉻洗脫液的純化回收：

陰樹脂再生選用順流再生工藝。5%左右用氫氧化鈉溶液對飽和的陰離子交換樹脂再生，再用蒸餾水沖洗，沖洗終點pH為8-10。

再生后的洗脫液中含有大量的鈉離子，為了鉻的回收利用必須除去鈉離子，采用了T-42SM陽離子交換樹脂除鈉的純化回收工藝（見圖2）。由T-42SM陽離子樹脂的H＋與Na＋進行交換，得到純化的鉻酸溶液，反應式為：

Na2CrO4+2RH＝2RNa+H2CrO4

應用領域：

含鉻廢水行業 電鍍，鍍鋅，噴涂，電子，采礦等