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CE認證范圍：機械產品、人身保護設備、玩具、燃氣具、低壓電器、壓力設備、測量設備、體外診斷醫療器械、醫療器械、 有源植入式醫療器械、建筑材料、電信終端設備、鍋爐、器材、通訊衛星地面站、升降設備、用于性氣體設備、娛樂用船只、非簡單壓力容器、信息技術設備  

CE認證-流程 
此流程適用于所有CE覆蓋的所有產品： 
第一步：確定產品符合的指令和協調標準 
超過20個指令覆蓋的產品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產品，并且指令中列舉了所覆蓋產品的基本要求。歐盟協調標準就是用來指導產品滿足指令基本要求的詳細技術文件。 
第二步：確定產品應符合的詳細要求 
您必須保證您的產品滿足歐盟相關法律的基本要求。產品滿足其所適用的所有協調標準的要求，才被視為符合相關的基本要求。是否適用協調標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。 
第三步：確定產品是否需要公告機構參與檢驗 
您的產品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規定。并不是所有產品都強制要求通過公告機構認證，所以確定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。這些公告機構都是由歐盟委員會授權的，并在NANDO（新方法指令公告機構及指定機構）的檔案中有詳細的清單。 
第四步：測試產品并檢驗其符合性 
制造商有責任對產品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規（符合性評估流程），風險評估是評估流程中的基礎規則，滿足了歐盟相關協調標準的要求后，您才有可能滿足歐盟官方法規的基本要求。 
第五步：起草并保存指令要求的技術文件 
制造商必須根據產品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產品的技術文件（TCF）。如果相關授權部門要求，制造商須將技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。 
第六步：在您的產品上加貼CE標志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity） 

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