| 賽典（單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液） 2ml:20mg*6支北京賽升 |
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價格：230 元(人民幣) | 產地：北京賽升 |
| 最少起訂量：1盒 | 發貨地：宏康大藥房 | |
| 上架時間：2019-07-13 09:37:50 | 瀏覽量：638 | |
武漢市宏康大藥房連鎖有限公司百秀藥店
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| 經營模式：批發零售 | 公司類型：私營有限責任公司 | |
| 所屬行業：生物制品 | 主要客戶：個人 | |
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【賽典藥品名稱】 商品名稱：賽典 通用名稱：單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液英文名稱：Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection 【賽典成分】 本品主要成分為單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉，系自豬腦中提取得的對神經細胞功能損傷具有作用的物質。 【賽典性狀】 本品為無色澄明液體 【賽典適應癥】 治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷 帕金森氏病 【賽典用法用量】 每日20 - 40mg，遵醫囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。 在病變急性期(尤急性創傷)：每日100mg，靜脈滴注，2 - 3周后改為維持量，每日20 - 40mg，一般6周。 對帕金森氏病，首劑量500 - 1000mg，靜脈滴注，第二日起每日200mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。 【賽典禁忌】 已證實對本品過敏；遺傳性糖脂代謝異常（神經節苷脂累積丙，如：家族性黑蒙性癡呆） 【賽典注意事項】 使用本品前，請仔細閱讀藥品說明書；應遵醫囑使用 【賽典孕婦及哺乳期婦女用藥】 根據文獻資料，各種動物在妊娠期和哺乳期使用單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉未見任何不良反應 【賽典兒童用藥】 迄今未見兒童患者使用本品后出現不良反應 的報告 【賽典老年用藥】 迄今未見老年患者使用本品后出現不良反應 的報告 【賽典藥物相互作用】 迄今未發現本品與其他藥物之間發生的相互作用 【賽典藥物過量】 迄今未見本藥過量癥狀報告。臨床報道日劑量1000mg仍顯示耐受良好。 【賽典藥理毒理】 藥理作用：單唾液酸四己糖神經節苷脂能促進由于各種原因引起的中樞神經系統損傷的功能恢復。作用機理是促進“神經重構neuroplasticity”(包括神經細胞的生存、軸突生長和突觸生長）。單唾液酸四己糖神經節苷脂對損傷后繼發性神經退化有保護作用。單唾液酸四己糖神經節苷脂對腦血流動力學參數以及因損傷后導致腦水腫有積極的作用。單唾液酸四己糖神經節苷脂通過改善細胞膜酶的活性減輕神經細胞水腫。動物實驗顯示單唾液酸四己糖神經節苷脂可改善帕金森病所致的行為障礙。 毒理學研究：文獻資料顯示，單唾液酸四己糖神經節苷脂的LD50是872mg/kg（i.v.）至＞8g/kg（s.c.），取決于動物種類和給藥途徑。各種動物進行的亞急性和慢性毒性試驗、致畸試驗、生殖毒性試驗、圍產期毒性試驗以及誘變性試驗均未顯示本品的任何毒性作用。 【賽典藥代動力學】 外源性單唾液酸四己糖神經節苷脂能以穩定的方式與神經細胞膜結合，引起膜的功能變化。給藥后2小時在腦和脊髓測得放射活性高峰。4-8小時后減半。藥物的清除緩慢，主要通過腎臟排泄。 【賽典貯藏】 常溫（10°C~30°C），遮光，密封保存。 【賽典包裝】 棕色安瓿，6支/盒 【賽典有效期】 36個月 【賽典執行標準】 藥品標準編號：YBH08632008 【賽典批準文號】 國藥準字H20093980 【賽典包裝】 棕色安瓿，6支/盒。 【賽典批準文號】 國藥準字H20093980 【賽典生產企業】 企業名稱：北京賽升藥業股份有限公司 生產地址：北京市北京經濟技術開發區興盛街8號
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