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鎳鎘蓄電池（Nickel-cadmium battery） 正極活性主要由鎳制成，

負極活性主要由鎘制成的一種堿性蓄電池。正極為氫氧化鎳，負極為鎘

電解液是溶液。其優點是輕便、抗震、壽命長，常用于小型電子設備。
中文名：鎳鎘蓄電池

外文名：Nickel-cadmium battery

電解液通：或溶液

正極材料：氫氧化亞鎳和石墨粉的混合物

負極材料：海綿網篩狀鎘粉和氧化鎘粉

河北導航燈塔專用鎳鎘GNC10堿性蓄電池

1工作原理
編輯鎳鎘蓄電池的正極材料為氫氧化亞鎳和石墨粉的混合物，負極材料為海綿網篩狀鎘粉和氧化鎘粉，電解液通常為或溶液

。當溫度較高時，使用密度為1.17～1.19（15℃時）的溶液。當溫度較低時，使用密度為1.19～1.21（15℃時）的

溶液。在-15℃以下時，使用密度為1.25~1.27（15℃時）的溶液。為兼顧低溫性能和荷電保持能力，密封鎳鎘蓄電池采用密度為1.40

（15℃時）的溶液。為了蓄電池的容量和循環壽命，通常在電解液中加入少量的氫氧化鋰（大約每升電解液加15~20g）。
鎳鎘蓄電池充電后，正極板上的活性變為氫氧化鎳〔NiOOH〕，負極板上的活性變為金屬鎘；鎳鎘電池放電后，正極板上的活性變

為氫氧化亞鎳，負極板上的活性變為氫氧化鎘。

2化學反應

編輯放電中的化學反應

（1）負極反應
負極上的鎘失去兩個電子后變成二價鎘離子Cd2+，然后立即與溶液中的兩個氫氧根離子OH-結合生成氫氧化鎘Cd(OH)2，沉積到負極板上。
（2）正極反應
正極板上的活性是氫氧化鎳（NiOOH）晶體。鎳為正三價離子（Ni3+），晶格中每兩個鎳離子可從外電路負極轉移出的兩個電子，生成

兩個二價離子2Ni2+。與此同時，溶液中每兩個水分子電離出的兩個氫離子正極板，與晶格上的兩個氧負離子結合，生成兩個氫氧根離子，

然后與晶格上原有的兩個氫氧根離子一起，與兩個二價鎳離子生成兩個氫氧化亞鎳晶體。

充電中的化學反應

充電時，將蓄電池的正、負極分別與充電機的正極和負極相連，電池內部發生與放電時完全相反的電化學反應，即負極發生還原反應，正極發

生氧化反應。
（1）負極反應
充電時負極板上的氫氧化鎘，先電離成鎘離子和氫氧根離子，然后鎘離子從外電路電子，生成鎘原子附著在極板上，而氫氧根離子溶

液參與正極反應。
(2)正極反應
在外電源的作用下，正極板上的氫氧化亞鎳晶格中，兩個二價鎳離子各失去一個電子生成三價鎳離子，同時，晶格中兩個氫氧根離子各釋放出

一個氫離子，將氧負離子留在晶格上，釋出的氫離子與溶液中的氫氧根離子結合，生成水分子。然后，兩個三價鎳離子與兩個氧負離子和剩下

的二個氫氧根離子結合，生成兩個氫氧化鎳晶體。
蓄電池充電終了時，充電電流將使電池內發生分解水的反應，在正、負極板上將分別有大量氧氣和析出。從上述電極反應可以看出，氫摒

化鈉或并不直接參與反應，只起導電作用。從電池反應來看，充電中生成水分子，放電中消耗水分子，因此充、放電中

電解液濃度變化很小，不能用密度計檢測充放電程度。

3相關概念編輯端電壓

充足電后，立即斷開充電電路，鎳鎘蓄電池的電動勢可達1.5V左右，但很快就下降到1.31-1.36V。 鎳鎘蓄電池的端電壓隨充放電而變化，

可用下式表示：
U充=E充+I充R內
U放=E放-I放R內
從上式可以看出，充電時，電池的端電壓比放電時高，而且充電電流越大，端電壓越高；放電電流越大，端電壓越低。
當鎳鎘蓄電池以放電電流放電時，平均工作電壓為1.2V。采用8h率放電時，蓄電池的端電壓下降到1.1V后，電池即放完電。

河北導航燈塔專用鎳鎘GNC10堿性蓄電池

容量及影響因素
蓄電池充足電后，在一定放電條件下，放至規定的終止電壓時，電池放出的總容量稱為電池的額定容量，容量Q用放電電流與放電時間的乘積來

表示，表示式如下：
Q=I·t(Ah)
鎳鎘蓄電池容量與下列因素有關：
① 活性的數量；
②放電率；
③ 電解液。
放電電流直接影響放電終止電壓。在規定的放電終止電壓下，放電電流越大，蓄電池的容量越小。
使用不同成分的電解液，對蓄電池的容量和壽命有一定的影響。通常，在高溫下，為了電池容量，常在電解液中添加少量氫氧化鋰，

組成混合溶液。實驗證明：每升電解液中加入15~20g含水氫氧化鋰，在常溫下，容量可4%~5%，在40℃時，容量可20%。然而，電解液

中鋰離子的含量過多，不僅使電解液的電阻增大，還會使殘留在正極板上的鋰離子（Li+）慢慢滲入晶格內部，對正極的化學變化產生有害影響

。
電解液的溫度對蓄電池的容量影響較大。這是因為隨著電解液溫度升高，極板活性的化學反應也逐步。 電解液中的有害雜質越多，蓄

電池的容量越小。主要的有害雜質是碳酸鹽和硫酸鹽。它們能使電解液的電阻增大，并且低溫時容易結晶，堵塞極板微孔，使蓄電池容量顯著

下降。此外，碳酸根離子還能與負極板作用，生成碳酸鎘附著在負極板表面上，從而引起導電不良，使蓄電池內阻增大，容量下降。
內阻
鎳鎘蓄電池的內阻與電解液的導電率、極板結構及其面積有關，而電解液的導電率又與密度和溫度有關。電池的內阻主要由電解液的電阻決定

。和溶液的電阻系數隨密度而變。18℃時溶液和溶液的電阻系數小。
效率與壽命
在正常使用的條件下，鎳鎘電池的容量效率ηAh為67%-75%，電能效率ηWh為55%~65%，循環壽命約為2000次。
容量效率ηAh和電能效率ηWh計算公式如下：
I放·t放
ηAh= ---------- X 100%
I充·t充
U放·I放·t放
ηAh= --------------- X 100%
U充·I充·t
（U充和U放應取平均電壓）
記憶效應
鎳鎘電池使用中，如果電量沒有全部放完就開始充電，下次再放電時，就不能放出全部電量。比如，鎳鎘電池只放出80%的電量后就開始充

電，充足電后，該電池也只能放出80%的電量，這種現象稱為記憶效應。
電池全部放完電后，極板上的結晶體很小。電池部分放電后，氫氧化亞鎳沒有完全變為氫氧化鎳，剩余的氫氧化亞鎳將結合在一起，形成較大

的結晶體。結晶體變大是鎳鎘電池產生記憶效應的主要原因

河北導航燈塔專用鎳鎘GNC10堿性蓄電池，圖1各種類型的太陽能電池。 （a）單晶硅太陽能電池; （b）薄膜太陽能電池; （c）鈣鈦礦太陽能電池。新一代太陽能電池主要基于單晶硅。在沙漠中，在沙漠中，每個人對太陽能電池板的印象通常都是由這種晶體硅材料制成的。然而，高純硅的制造面臨高成本和高能耗，嚴重制約了硅基太陽能電池的商業應用。第二代太陽能電池主要是指薄膜太陽能電池。它由無定形硅，銅銦鎵硒薄膜，碲化鎘薄膜表示。這種太陽能電池的優點是成本低，但其缺點是效率低，隨著使用時間的其性能下降。第三代太陽能電池，也被稱為新概念太陽能電池，是鈣鈦礦太陽能電池的亮點。事實上，我不含鈣，也不含鈦。在涉及新材料時，人們有兩個重要考慮因素：一個是成本，另一個是效率。

隨著工業4.0化體系框架的逐步完善，物聯網和服務互聯網將取代封閉式制造，成為未來產業的基礎。但是，在物聯網，互聯網等信息產業中，我們依然落后。我們將來有機會成為一個強大的嗎？這個問題將在2017年第五屆先進制造業大會的主要上解答。會議的主要將邀請譚建榮，吳成，朱熹德，托馬林，西姆羅摩克里希納，民田福田等一批知名人士來自國內外的專家就上述問題進行深入討論。此外，在主同期，本次會議還將開設工業園如何引入工業4.0化體系的研討會，并就如何進一步促進工業4.0在實踐中的落地情況進行具體分析領域。 2017年（第五屆）先進制造業大會將于2017年5月24日至26日在上海光大大舉行。在機械工業聯合會的指導下，“先進制造”由全媒體贊助。 AMC制造會議于2013年開始，并已在上海成功舉辦了四屆。這是在機械工業聯合會指導下的年度行業盛會。堅持院校，，開放的原則，邀請國內外知名專家學者參加。政界人士和企業家討論了學術和熱點問題，近年來在國內外有著廣泛的影響力。

電工網新聞：近日，電網公司牽頭的三家電工協會（IEC）特高壓交流機構已通過項目審批，工作已順利啟動。 “特高壓交流調壓與絕緣設計”，“特高壓交流變電站設計”和“特高壓交流設備現場試驗”三項。這是IEC制定的個特高壓交流電。它將作為一個基礎性和規劃性的項目，并將在IEC特高壓交流的建設和各國特高壓交流項目的運行中發揮重要作用。 “超高壓交流電壓和絕緣設計”包括特高壓電壓定義，允許電壓偏差，電壓，無功補償和特高壓工作電壓要求，過電壓和絕緣配合等。電源配置，電壓，絕緣配合提供基礎和。 “特高壓交流變電站設計”主要涵蓋了特高壓交流變電站和特高壓交流變電站的主要電氣布線，設備選型，配電設備布局，控制與保護，輔助設備，基礎和支架設計。工程設計具有指導意義。特高壓交流設備現場包括特高壓交流變壓器，斷路器，GIS，電壓和電流互感器，電抗器，串聯補償設備，絕緣子，隔離開關和接地開關。，設備和實施將化特高壓交流項目主要設備的現場要求，控制要求和驗收要求，以確保設備的接入。上述三項特高壓交流IEC的工作，是對特高壓交流技術創新成果的更深入總結和升華。將進一步鞏固公司形成的特高壓交流科技成果，為國內外特高壓交流輸電提供設計，施工和試運行。并提供強大的技術支持。目前，正處于能源轉型的關鍵時期，對大容量，長距離輸電和電網互聯的需求日益迫切。積極推進特高壓交流工作將有助于推動特高壓輸電技術和裝備產量的發展，為“一帶一路”戰略實施服務。近年來，公司積極參與制定工作。代表們已經在會中發起了五次技術會議，并已經召開了五次技術會議秘書處和一次技術會議;制定44個項目，其中IEC 33，IEEE（電氣和電子工程師協會）這11個項目對于新興產業的發展和技術設備的具有重要的推用。變壓器