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近日，有媒體報道LED燈將被納入FDA范圍。據了解，此規則施行后，LED燈產品或將面臨雙重”關卡”審核，在清關時除了需要海關通過外，還可能需要FDA放行。但這一改變只涉及LED燈本身，不涉及使用LED燈的商品（比如不帶有LED燈本身的燈具）。據業內人士介紹，LED燈被納入FDA范圍，對出口物流行業的要求將更為嚴苛，需要其在接收客戶貨物時，搞清楚生產廠家，拒接收不正規產品。同時，在提供清關材料時，需一同提供LED燈的生產廠家信息，其中包括廠家名稱、地址和聯系電話，以免帶來清關延誤。如果只是使用LED燈但是不帶有LED燈的產品，需要請在清關材料中明確標注清楚。另據該業內人士反映，此項規定因為才剛剛開始實施，所以在未來一段時間內應該不會檢查得太嚴格。1968年美國發布了輻射控制健康和法《控制輻射、確康法》。該法律的在于保護公眾不受不必要的電子產品輻射傷害。為此，FDA制定了有關電子產品輻射的有關性能，強制要求美國市場的輻射性電子產品都必須符合有關的性能。燈具中具有輻射性的太陽燈、紫外線燈和度蒸汽放電燈就必須FDA的要求。FDA 21 CFR Part 1040中對輻射性燈具的要求主要收錄在美國聯邦法規。美國對輻射性產品的進口檢驗也由其美國食品局FDA）負責。