1.【問】
國家藥監(jiān)局關于醫(yī)療器械包裝運輸試驗是怎么規(guī)定的？
國家藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)療器械安全和性能基本原則》中明確規(guī)定：醫(yī)療器械的設計、生產和包裝，包括申請人所提供的說明和信息，應確保在按照預期用途使用時，運輸和貯存條件（例如：跌落、振動、溫度和濕度的波動）不會對醫(yī)療器械的特性和性能，包括完整性和清潔度，造成不利影響。
2.【問】GB/T14710的運輸、振動、沖擊是不是可以等同于包裝狀態(tài)的運輸完整性測試？
不可以 GB/T14710針對的是產品本身不是包裝系統(tǒng)，對象不一樣，兩個標準的測試條件也不一樣，不能等同。
3.【問】單獨做一個振動試驗，或者堆碼試驗，能否說明包裝狀態(tài)的運輸完整性？
預期運輸環(huán)境考慮不全面
指導原則：
申請人所提供的證明材料，應確保在按照預期用途使用時，運輸和貯存條件（例如：振動、跌落、堆碼、海拔、溫度和濕度的波動等）不會對醫(yī)療器械的特性和性能，包括完整性和清潔度，造成不利影響。
4.【問】運輸驗證需要檢測產品性能嗎？
需要
包裝運輸試驗前，企業(yè)要按照產品的出廠檢驗規(guī)范，檢測性能以證明產品包裝運輸試驗前性能滿足要求。
在包裝運輸驗證結束后，得到滿意結果時，應回收包裝產品。企業(yè)應對收回的內部產品性能再加以驗證，取得滿意結果后，編寫性能驗證報告，達成閉環(huán)，以證明包裝運輸試驗對產品性能無影響。此時包裝運輸驗證才算完成。
5.【問】做完包裝運輸測試后，如何判定包裝件和產品是否合格？
主要從以下兩個角度理解：
實驗室的角度：
實驗室是公正性的、嚴謹性的、客觀的，包裝和產品不接受任何損傷。在試驗過程中發(fā)生任何破損，影響或導致無法完成剩余試驗項目，實驗室可以直接定義為測試失敗。在試驗后，如果遇到有明顯損傷的，產品嚴重變形、裂紋、嚴重刮擦的，實驗室可以直接定義為測試失敗。
測試標準的角度：
例如標準ASTM D4169就明確了三個等級的驗收標準：
①產品無破損；
②包裝無破損；
③產品無破損且包裝無破損。
所以在測試前要與客戶確定以下幾點：
①試驗后可接受的包裝破損限度；
②產品允許的破損限度。
結合以上兩個角度，可以定義包裝件和產品，有沒有通過包裝運輸試驗。
6.【問】做完
包裝
運輸測試后，
是否
可以在檢測報告中定結論：包裝合格？
可以。
實驗室不僅需要確定本次試驗全部項目的測試結果，還需要客戶在試驗前提供針對于自己產品《判定準則及要求》，
例如ASTM D4169就明確了三個等級的驗收標準：
①產品無破損；
②包裝無破損；
③產品無破損且包裝無破損。
《判定準則及要求》要添加進試驗報告，并且要在實驗室留檔，防止后期對于結論性描述有爭議。
滿足以上要求，實驗室是可以在檢測報告上體現(xiàn)判定結果合格，否則，實驗室只能描述試驗后的概述，無法、無權對此次試驗進行判定。
7.【問】如果運輸驗證失敗了怎么辦？
包裝運輸驗證屬于破壞性試驗，驗證的目的就是發(fā)現(xiàn)包裝薄弱點。如果驗證過程中發(fā)生損壞，包裝運輸驗證的意義就體現(xiàn)出來了。
包裝-最基本的使命就是保護產品，包裝損壞在實驗室內被驗證出來是件幸運的事，如果在上市后被客訴，就為時已晚，口水仗在所難免，如果被索賠就更加得不償失。發(fā)現(xiàn)問題，解決問題。
一款好的產品不僅僅是功能要好用，外觀要好看，包裝也要過關，畢竟在使用產品之前拆包裝也是一件值得期待的事。
8.【問】包裝運輸試驗標準如何選擇？
國內注冊用：
建議優(yōu)先選用GB/T4857系列，其次ASTMD4169，ISTA2A、ISTA3A，ISTA3B，ISTA3E系列、YY/T 0681.15等。
FDA、CE
注冊用：
先選用ASTM D4169，其次ISTA 3A，ISTA3B，ISTA3E，ISTA2A系列等。
國內、FDA、CE注冊都用：
優(yōu)先選用ASTMD4169，其次ISTA3A，ISTA3B，ISTA3E，ISTA2A系列等。
北京中關村水木醫(yī)療科技有限公司（以下簡稱：中關村水木醫(yī)療）是ISTA在中國的認可實驗室，具備ISTA系列標準的檢測能力，能夠為廣大客戶提供全面的包裝可靠性檢測服務。
中關村水木醫(yī)療擁有先進的檢測設備，如零位移跌落試驗機、模擬汽車運輸振動試驗臺、斜面沖擊臺、碰撞試驗臺、機械沖擊臺、高頻振動試驗機、大型電磁振動試驗臺等，能全面保障廣大客戶的包裝可靠性檢測需求
