微波消解技術即在微波加熱作用下，破壞樣品中目標組分的初始形態，而使其以無機離子最高或較高價態的形式釋放出來。微波加熱與傳統的加熱方式不同，它不是通過熱傳導由表及里的“外加熱”而是“內加熱”，即樣品和試劑在微波產生交變磁場作用下，產生介質的分子極化，極性分子隨磁場變化交替排列，導致分子高速震蕩，使物質分子劇烈振動和碰撞，致使溫度迅速升高，在劇烈的碰撞攪拌作用下，促使消解酸與樣品更好的接觸，從而使樣品迅速被分解，另外密閉容器內產生的高壓提高了消解酸的沸點，能夠使樣品在高沸點下進行消解，大大縮短消解時間
微波消解儀的操作規程1.檢查儀器運行正常。2. 檢查轉子是否干凈，容器已經清洗。3.稱樣，稱樣量內插罐≤0.1g，內罐≤0.5g。4.在通風櫥中，加消解用試劑，單用內罐時總試劑量要求至少8mL，內插罐一般2mL以內。蓋好蓋，插入外罐中，放上安全彈簧片，再放入轉子架中，架子定位到工作臺上，用力矩扳手旋轉架上螺絲，聽到一聲“嘎”，表示到位。為了保證轉子能穩定旋轉，在消解較少瓶樣品時，可放入空架到轉臺上。主控罐插入溫度傳感器后放在架臺的1號位置，并連接。確認溫度傳感器不會扭曲。再連接壓力感受器。5.關上門，根據樣品編寫或者調出程序。6.按START，開始程序。7.結束后，可用水快速冷卻，或自然冷卻。一般情況下溫度到45℃以下時開蓋。為了適合分析，進行蒸酸或定容。8.清洗容器。
微波消解系統的制樣容器用塑料制作，不能用強的機械力，其螺紋易于滑絲，應用力量要適度，這些部件屬于消耗品。壓力測量接頭不能用力過大，否則易損壞。3.6.制樣罐一般裝有機物干樣不超過0.5g。樣品消解常用試劑是HNO3、HCl、HF、H2O2等。H3PO4、F4B2、H2SO4和HClO4等高沸點和易爆試劑不能單獨使用。對于樣品和試劑反應劇烈的消解制樣，請在開口狀態下保持制樣容器在通風廚內進行反應，待反應平靜后，蓋上容器蓋，把容器放入制樣系統中；