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    重慶堿性鎳鎘蓄電池GNC70
    發(fā)布者:bjjmkj88  發(fā)布時(shí)間:2018-08-30 11:29:49
    重慶堿性鎳鎘蓄電池GNC70  

    鎳鎘蓄電池(Nickel-cadmium battery) 正極活性物質(zhì)主要由鎳制成,

    負(fù)極活性物質(zhì)主要由鎘制成的一種堿性蓄電池。正極為氫氧化鎳,負(fù)極為鎘

    電解液是氫氧化鉀溶液。其優(yōu)點(diǎn)是輕便、抗震、壽命長,常用于小型電子設(shè)備。
    中文名:鎳鎘蓄電池

    外文名:Nickel-cadmium battery

    電解液通:氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液

    正極材料:氫氧化亞鎳和石墨粉的混合物

    負(fù)極材料:海綿網(wǎng)篩狀鎘粉和氧化鎘粉

    重慶堿性鎳鎘蓄電池GNC70

    1工作原理
    編輯鎳鎘蓄電池的正極材料為氫氧化亞鎳和石墨粉的混合物,負(fù)極材料為海綿網(wǎng)篩狀鎘粉和氧化鎘粉,電解液通常為氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液

    。當(dāng)環(huán)境溫度較高時(shí),使用密度為1.17~1.19(15℃時(shí))的氫氧化鈉溶液。當(dāng)環(huán)境溫度較低時(shí),使用密度為1.19~1.21(15℃時(shí))的氫氧化鉀

    溶液。在-15℃以下時(shí),使用密度為1.25~1.27(15℃時(shí))的氫氧化鉀溶液。為兼顧低溫性能和荷電保持能力,密封鎳鎘蓄電池采用密度為1.40

    (15℃時(shí))的氫氧化鉀溶液。為了增加蓄電池的容量和循環(huán)壽命,通常在電解液中加入少量的氫氧化鋰(大約每升電解液加15~20g)。
    鎳鎘蓄電池充電后,正極板上的活性物質(zhì)變?yōu)闅溲趸嚒睳iOOH〕,負(fù)極板上的活性物質(zhì)變?yōu)榻饘冁k;鎳鎘電池放電后,正極板上的活性物質(zhì)變

    為氫氧化亞鎳,負(fù)極板上的活性物質(zhì)變?yōu)闅溲趸k。

    2化學(xué)反應(yīng)

    編輯放電過程中的化學(xué)反應(yīng)

    (1)負(fù)極反應(yīng)
    負(fù)極上的鎘失去兩個(gè)電子后變成二價(jià)鎘離子Cd2+,然后立即與溶液中的兩個(gè)氫氧根離子OH-結(jié)合生成氫氧化鎘Cd(OH)2,沉積到負(fù)極板上。
    (2)正極反應(yīng)
    正極板上的活性物質(zhì)是氫氧化鎳(NiOOH)晶體。鎳為正三價(jià)離子(Ni3+),晶格中每兩個(gè)鎳離子可從外電路獲得負(fù)極轉(zhuǎn)移出的兩個(gè)電子,生成

    兩個(gè)二價(jià)離子2Ni2+。與此同時(shí),溶液中每兩個(gè)水分子電離出的兩個(gè)氫離子進(jìn)入正極板,與晶格上的兩個(gè)氧負(fù)離子結(jié)合,生成兩個(gè)氫氧根離子,

    然后與晶格上原有的兩個(gè)氫氧根離子一起,與兩個(gè)二價(jià)鎳離子生成兩個(gè)氫氧化亞鎳晶體。

    充電過程中的化學(xué)反應(yīng)

    充電時(shí),將蓄電池的正、負(fù)極分別與充電機(jī)的正極和負(fù)極相連,電池內(nèi)部發(fā)生與放電時(shí)完全相反的電化學(xué)反應(yīng),即負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng),正極發(fā)

    生氧化反應(yīng)。
    (1)負(fù)極反應(yīng)
    充電時(shí)負(fù)極板上的氫氧化鎘,先電離成鎘離子和氫氧根離子,然后鎘離子從外電路獲得電子,生成鎘原子附著在極板上,而氫氧根離子進(jìn)入溶

    液參與正極反應(yīng)。
    (2)正極反應(yīng)
    在外電源的作用下,正極板上的氫氧化亞鎳晶格中,兩個(gè)二價(jià)鎳離子各失去一個(gè)電子生成三價(jià)鎳離子,同時(shí),晶格中兩個(gè)氫氧根離子各釋放出

    一個(gè)氫離子,將氧負(fù)離子留在晶格上,釋出的氫離子與溶液中的氫氧根離子結(jié)合,生成水分子。然后,兩個(gè)三價(jià)鎳離子與兩個(gè)氧負(fù)離子和剩下

    的二個(gè)氫氧根離子結(jié)合,生成兩個(gè)氫氧化鎳晶體。
    蓄電池充電終了時(shí),充電電流將使電池內(nèi)發(fā)生分解水的反應(yīng),在正、負(fù)極板上將分別有大量氧氣和氫氣析出。從上述電極反應(yīng)可以看出,氫摒

    化鈉或氫氧化鉀并不直接參與反應(yīng),只起導(dǎo)電作用。從電池反應(yīng)來看,充電過程中生成水分子,放電過程中消耗水分子,因此充、放電過程中

    電解液濃度變化很小,不能用密度計(jì)檢測(cè)充放電程度。

    3相關(guān)概念編輯端電壓

    充足電后,立即斷開充電電路,鎳鎘蓄電池的電動(dòng)勢(shì)可達(dá)1.5V左右,但很快就下降到1.31-1.36V。 鎳鎘蓄電池的端電壓隨充放電過程而變化,

    可用下式表示:
    U充=E充+I充R內(nèi)
    U放=E放-I放R內(nèi)
    從上式可以看出,充電時(shí),電池的端電壓比放電時(shí)高,而且充電電流越大,端電壓越高;放電電流越大,端電壓越低。
    當(dāng)鎳鎘蓄電池以標(biāo)準(zhǔn)放電電流放電時(shí),平均工作電壓為1.2V。采用8h率放電時(shí),蓄電池的端電壓下降到1.1V后,電池即放完電。

    重慶堿性鎳鎘蓄電池GNC70

    重慶堿性鎳鎘蓄電池GNC70

    容量及影響因素
    蓄電池充足電后,在一定放電條件下,放至規(guī)定的終止電壓時(shí),電池放出的總?cè)萘糠Q為電池的額定容量,容量Q用放電電流與放電時(shí)間的乘積來

    表示,表示式如下:
    Q=I·t(Ah)
    鎳鎘蓄電池容量與下列因素有關(guān):
    ① 活性物質(zhì)的數(shù)量;
    ②放電率;
    ③ 電解液。
    放電電流直接影響放電終止電壓。在規(guī)定的放電終止電壓下,放電電流越大,蓄電池的容量越小。
    使用不同成分的電解液,對(duì)蓄電池的容量和壽命有一定的影響。通常,在高溫環(huán)境下,為了提高電池容量,常在電解液中添加少量氫氧化鋰,

    組成混合溶液。實(shí)驗(yàn)證明:每升電解液中加入15~20g含水氫氧化鋰,在常溫下,容量可提高4%~5%,在40℃時(shí),容量可提高20%。然而,電解液

    中鋰離子的含量過多,不僅使電解液的電阻增大,還會(huì)使殘留在正極板上的鋰離子(Li+)慢慢滲入晶格內(nèi)部,對(duì)正極的化學(xué)變化產(chǎn)生有害影響


    電解液的溫度對(duì)蓄電池的容量影響較大。這是因?yàn)殡S著電解液溫度升高,極板活性物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)也逐步改善。 電解液中的有害雜質(zhì)越多,蓄

    電池的容量越小。主要的有害雜質(zhì)是碳酸鹽和硫酸鹽。它們能使電解液的電阻增大,并且低溫時(shí)容易結(jié)晶,堵塞極板微孔,使蓄電池容量顯著

    下降。此外,碳酸根離子還能與負(fù)極板作用,生成碳酸鎘附著在負(fù)極板表面上,從而引起導(dǎo)電不良,使蓄電池內(nèi)阻增大,容量下降。
    內(nèi)阻
    鎳鎘蓄電池的內(nèi)阻與電解液的導(dǎo)電率、極板結(jié)構(gòu)及其面積有關(guān),而電解液的導(dǎo)電率又與密度和溫度有關(guān)。電池的內(nèi)阻主要由電解液的電阻決定

    。氫氧化鉀和氫氧化鈉溶液的電阻系數(shù)隨密度而變。18℃時(shí)氫氧化鉀溶液和氫氧化鈉溶液的電阻系數(shù)最小。
    效率與壽命
    在正常使用的條件下,鎳鎘電池的容量效率ηAh為67%-75%,電能效率ηWh為55%~65%,循環(huán)壽命約為2000次。
    容量效率ηAh和電能效率ηWh計(jì)算公式如下:
    I放·t放
    ηAh= ---------- X 100%
    I充·t充
    U放·I放·t放
    ηAh= --------------- X 100%
    U充·I充·t
    (U充和U放應(yīng)取平均電壓)
    記憶效應(yīng)
    鎳鎘電池使用過程中,如果電量沒有全部放完就開始充電,下次再放電時(shí),就不能放出全部電量。比如,鎳鎘電池只放出80%的電量后就開始充

    電,充足電后,該電池也只能放出80%的電量,這種現(xiàn)象稱為記憶效應(yīng)。
    電池全部放完電后,極板上的結(jié)晶體很小。電池部分放電后,氫氧化亞鎳沒有完全變?yōu)闅溲趸嚕S嗟臍溲趸瘉嗘噷⒔Y(jié)合在一起,形成較大

    的結(jié)晶體。結(jié)晶體變大是鎳鎘電池產(chǎn)生記憶效應(yīng)的主要原因

    重慶堿性鎳鎘蓄電池GNC70

    重慶堿性鎳鎘蓄電池GNC70

    重慶堿性鎳鎘蓄電池GNC70,  過去,“挺不直腰”長期困擾環(huán)境執(zhí)法,法定罰款方式單一、數(shù)額較低,不足以威懾超標(biāo)排污、惡意偷排、擅自閑置環(huán)保設(shè)施等持續(xù)性違法行為。而與舊環(huán)保法相較,新環(huán)保法授予環(huán)境執(zhí)法部門查封、扣押的權(quán)力,使環(huán)保執(zhí)法部門有了“鋼牙利爪”,“有禁不止”、“罰后不改”等痼疾在很大程度上得到扭轉(zhuǎn)。

      土壤修復(fù)市場(chǎng)雖然參與者眾多,但在起步晚等因素的制約下,行業(yè)市場(chǎng)結(jié)構(gòu)分散,集中度不高,尚無完整的產(chǎn)業(yè)發(fā)展鏈。土壤修復(fù)是一個(gè)龐大又復(fù)雜的系統(tǒng)工程,資金需求大,從長遠(yuǎn)看來,“大環(huán)境修復(fù)”是行業(yè)長期發(fā)展方向,行業(yè)將培育出具備核心技術(shù)優(yōu)勢(shì)的新興產(chǎn)業(yè)集群,土壤修復(fù)行業(yè)將成為我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展又一個(gè)新的增長極。

      《石化和化學(xué)工業(yè)發(fā)展規(guī)劃年)》顯示,“十三五”期間化工業(yè)年均增長率為8%。在政策、法律、監(jiān)管、標(biāo)準(zhǔn)等壓力下,工業(yè)廢水、廢氣、危廢治理將進(jìn)入快車道,“十三五”環(huán)保投入或?qū)⒊瑑扇f億元。工業(yè)園區(qū)集中治污成為環(huán)保市場(chǎng)的焦點(diǎn)工業(yè)園區(qū)在我國改革開放進(jìn)程中發(fā)揮了重要的作用。

      環(huán)境服務(wù)未來前景“十二五”期間,國家實(shí)了城市污水處理、城市垃圾處理、燃煤電廠煙氣脫硫、危險(xiǎn)廢物和醫(yī)療廢物處理、重點(diǎn)流域水污染防治等十大重點(diǎn)環(huán)境保護(hù)工程建設(shè),對(duì)鋼鐵、有色、煤炭、電力、化工、紡織等重點(diǎn)行業(yè)進(jìn)行了大規(guī)模的污染減排,環(huán)境基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)有了長足的發(fā)展,環(huán)境服務(wù)市場(chǎng)的規(guī)模也隨之迅速發(fā)展壯大。

     

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